Přestože se v poptávce po zdravotnických potřebách skokanem roku zjevně staly roušky, respirátory, dezinfekce a jiné anticovidové prostředky, zájem o další volně prodejné produkty v lékárnách nijak neopadl. V mnoha případech...
Výbor pro humánní léčivé přípravky (CHMP) Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) zahájil další průběžné hodnocení vakcíny proti nemoci covid-19. Jedná se o vakcínu s označením BNT162b2 vyvíjenou společností BioNTech ve...
Státní zemědělská a potravinářská inspekce (SZPI) zjistila úřední kontrolou nebezpečný doplněk stravy Brawn Nutrition TREN, dietary supplement, 90 caps – v balení 90 kapslí a s označením data minimální trvanlivosti: Exp 01.22....
Nákupní zvyklosti spotřebitelů, kteří přicházejí do lékárny pro vlasovou kosmetiku, se nijak zvlášť nemění. Žádají účinné přípravky, a hlavně se zajímají, jak rychle jim zaberou. Pokud se jim nějaký produkt osvědčí, zůstávají...
Státní zemědělská a potravinářská inspekce (SZPI) nařídila neprodleně stáhnout z tržní sítě doplněk stravy Infants Dophilus Plus (Probiotický komplex pro děti, doporučeno od 4. měsíce; 7 probiotických kultur, 6 miliard...
Kvalita produktů hraje u dětského sortimentu prim a rodiče jsou ochotni si za ni připlatit. Zajímá je, jaké je složení výrobků, původ použitých surovin, důležitou roli hrají i obaly. Ani jeden z těchto trendů není vyloženě...
Bez cestovní lékárničky odjíždí na dovolenou málokterý našinec. Ohledně jejího vybavení si většina lidí nechává poradit od lékárníků. Každopádně ale platí, že pokud má někdo vyzkoušený přípravek, který se mu v minulosti...
Státní zemědělská a potravinářská inspekce (SZPI) zjistila nevyhovující šarži doplňku stravy Todicamp Tinktura zeleného vlašského ořechu – velikost balení 115 ml, datum minimální trvanlivosti: 11. 2022, šarže: 202211TDC,...
Státní zemědělská a potravinářská inspekce (SZPI) zveřejnila od počátku nouzového stavu 49 případů zneužívání obav veřejnosti z šíření onemocnění covid-19 některými prodejci doplňků stravy na internetu. Tito prodejci nabízeli...
Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) obdržela žádost o podmínečnou registraci remdesiviru. Formálně tak zahájila hodnocení dokumentace k tomuto přípravku. Posouzení přínosů a rizik remdesiviru bude provedeno ve...
